Autor: Richard B. Silverman
ISBN: 83-204-2830-0
Ilość stron: 462
Data wydania: 2004
Chemia organiczna w projektowaniu leków to nowoczesny podręcznik akademicki z zakresu chemii farmaceutycznej. Jest to jedyna na polskim rynku książka tak kompleksowo ujmująca zagadnienia aktywności, struktury chemicznej i projektowania leków.
Wypełnia ona lukę edukacyjna, jaka powstała w ostatnim czasie w dziedzinie farmakologii.
Autor uwzględnił w niej bowiem najnowsze trendy rozwojowe w nauce dotyczące:
• zależności miedzy strukturą chemiczną i aktywnością leków w najszerszym tego słowa znaczeniu,
• aktywacji enzymatycznej leków,
• struktury receptorów i mechanizmów oddziaływania lek-receptor,
• mechanizmów aktywacji proleków,
• metabolizmu leków oraz metod wyodrębniania i rozdziału metabolitów,
• mechanizmów działania leków przeciwnowotworowych,
• synergizmu leków i oporności na leki.
Książka ta została przetłumaczona także na język niemiecki i znajduje się na liście obowiązkowych podręczników dla studentów farmacji na uniwersytetach w Niemczech. W związku z dostosowywaniem polskich programów nauczania do programów obowiązujących w krajach Unii Europejskiej niniejsze tłumaczenie będzie stanowić niewątpliwie jedną z podstawowych książek polecanych studentom polskich uczelni.
Rozdziały:
1. Wprowadzenie
1.1. Korzenie chemii medycznej - medycyna ludowa
1.2. Odkrywanie nowych leków
2. Odkrycie, projektowanie i modyfikacje leku
2.1. Odkrycie leku
2.2. Przekształcanie leków: modyfikacja struktury wiodącej
3. Receptory
3.1. Wprowadzenie
3.2. Struktura receptorów
3.3. Oddziaływania lek-receptor
4. Enzymy (receptory katalityczne)
4.1. Enzymy jako katalizatory
4.2. Mechanizmy katalizy enzymatycznej
4.3. Kataliza koenzymatyczna
4.4. Terapia enzymami
5. Inaktywacja i hamowanie działania enzymu
5.1. Dlaczego hamuje się działanie enzymu?
5.2. Oporność na leki
5.3. Synergizm leków (łączenie efektów działania leków)
5.4. Odwracalne inhibitory enzymów
5.5. Nieodwracalne inhibitory enzymów
6. DNA
6.1. Wprowadzenie
6.2. Właściwości i struktury DNA
6.3. Klasy leków oddziałujących z DNA
6.4. Epilog dotyczący leków działających na receptory
7. Metabolizm leków
7.1. Wprowadzenie
7.2. Synteza związków radioaktywnych
7.3. Zastosowanie metod analitycznych w badaniu metabolizmu leków
7.4. Szlaki dezaktywacji i eliminacji leków
8. Proleki i układy transportujące lek
8.1. Enzymatyczna aktywacja leków
8.2. Mechanizmy aktywacji proleków
adobe algorytmy apache asp autocad asembler bsd c++ c# delphi dtp excel flash html java javascript linux matlab mysql office php samba voip uml unix visual studio windows word
Księgarnia Informatyczna zaprasza.